MAALOX REFLUSSO 14CPR 20MG

Maalox Reflusso si usa nel trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (ad es. pirosi, rigurgito acido) negli adulti.

Il farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità: la dose raccomandata è 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al giorno. Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per raggiungere un miglioramento dei sintomi. Una volta raggiunta la completa guarigione dei sintomi, il trattamento deve essere sospeso. Il trattamento non deve superare le 4 settimane senza consultare un medico. Se entro 2 settimane di trattamento continuo non si nota alcun miglioramento dei sintomi, il paziente deve rivolgersi al medico.
Non è necessario l’aggiustamento della dose in pazienti anziani o in pazienti con compromissione renale o epatica. L’uso di Maalox Reflusso Control non è raccomandato nei bambini ed adolescenti al di sotto di 18 anni a causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.

Le compresse gastroresistenti Maalox Reflusso Control 20 mg non devono essere masticate o frantumate, e devono essere deglutite intere con del liquido prima del pasto.

Dosi fino a 240 mg somministrate per via endovenosa in 2 minuti sono state ben tollerate. Dato che pantoprazolo è ampiamente legato alle proteine, non è prontamente dializzabile. In caso di sovradosaggio con segni clinici di intossicazione, a parte il trattamento sintomatico e di supporto, non possono essere fatte raccomandazioni terapeutiche specifiche.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
Contemporanea somministrazione con atazanavir

Ci si può aspettare che circa il 5% dei pazienti manifesti reazioni avverse . Le reazioni avverse più comunemente riportate sono diarrea e mal di testa, entrambe verificatesi in circa l’1% dei pazienti. Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con pantoprazolo. All’interno della tabella seguente, le reazioni avverse sono classificate in base alla classificazione di frequenza MedDRA: Molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravità.
- Patologie del sistema emolinfopoietico

Raro: Agranulocitosi
Molto raro:Trombocitopenia; Leucopenia; Pancitopenia
- Disturbi del sistema immunitario

Raro: Ipersensibilità (compreso reazioni anafilattiche e shock anafilattico)
- Disturbi del metabolismo e della nutrizione

Raro: Iperlipidemie e aumento dei lipidi (trigliceridi, colesterolo); Variazioni di peso
Non nota: Iponatremia; Ipomagnesiemia
- Disturbi psichiatrici

Non comune: Disturbi del sonno
Raro: Depressione (e tutti gli aggravamenti di questo sintomo)
Molto raro: Disorientamento (e tutti gli aggravamenti di questo sintomo)
Non nota: Allucinazioni; Confusione (specialmente in pazienti predisposti, così come l’aggravamento di questi sintomi in caso di pre-esistenza)
- Patologie del sistema nervoso

Non comune: Mal di testa; Capogiro
Raro: Alterazioni del gusto
- Patologie dell’occhio

Raro: Disturbi nella visione / visione offuscata
- Patologie gastrointestinali

Non comune: Diarrea; Nausea / vomito; Distensione addominale e gonfiore; Stipsi; Bocca secca; Dolore e disturbi addominali
- Patologie epatobiliari

Non comune: Aumento dei livelli degli enzimi epatici (transaminasi, -GT)
Raro: Aumento della bilirubina
Non nota: Lesione epatocellulare; Ittero; Insufficienza epatocellulare
- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Non comune: Eruzione cutanea / esantema / eruzione; Prurito
Raro: Orticaria; Angioedema
Non nota: Sindrome di Steven-Johnson; Sindrome di Lyell; Eritema multiforme; Fotosensibilità
- Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo

Non comune: Artralgia; Mialgia
- Patologie renali e urinarie

Non nota: Nefrite interstizia
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella

Raro: Ginecomastia
- Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

Non comune: Astenia, affaticamento e malessere
Raro: Aumento della temperatura corporea; Edema periferico

Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso del pantoprazolo in donne in gravidanza. Gli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicità riproduttiva. Studi preclinici non hanno rivelato segni di compromissione della fertilità o effetti teratogeni. Il rischio potenziale per gli esseri umani non è noto. Il pantoprazolo non deve essere usato in gravidanza.
Non è noto se pantoprazolo è escreto nel latte umano. Studi su animali hanno dimostrato l’escrezione di pantoprazolo nel latte materno. Il pantoprazolo non deve essere usato durante l’allattamento al seno

I pazienti devono essere istruiti a rivolgersi al proprio medico se: - Hanno una involontaria perdita di peso, anemia, sanguinamento gastrointestinale, disfagia, vomito persistente o vomito con sangue, dato che il medicinale può alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi di una condizione grave. In questi casi, deve essere esclusa una forma maligna. - Hanno avuto precedenti ulcere gastriche o interventi chirurgici gastrointestinali. - Sono in trattamento sintomatico continuo per l’indigestione o per la pirosi da 4 settimane o più. - Hanno ittero, compromissione epatica, o malattia epatica. - Hanno qualsiasi altra grave patologia che compromette il benessere generale. - Hanno più di 55 anni con sintomi nuovi o recentemente cambiati.
I pazienti con sintomi ricorrenti cronici relativi ad indigestione o pirosi devono consultare il medico ad intervalli regolari. Specialmente, i pazienti con oltre 55 anni che assumono giornalmente qualche medicinale senza prescrizione per l’indigestione o la pirosi, devono informare il farmacista o medico. I pazienti non devono assumere contemporaneamente alcun altro inibitore della pompa protonica o antagonista H2. I pazienti che devono essere sottoposti ad endoscopia o test del respiro (UBT) devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale. I pazienti devono essere avvertiti che le compresse non hanno lo scopo di dare un immediato sollievo. I pazienti possono cominciare ad avvertire un miglioramento dei sintomi dopo circa un giorno di trattamento con pantoprazolo, ma potrebbe essere necessario assumerlo per 7 giorni per raggiungere un completo controllo della pirosi. I pazienti non devono assumere pantoprazolo come farmaco preventivo.

Una diminuita acidità gastrica, dovuta a qualsiasi motivo – includendo gli inibitori della pompa protonica – aumenta la conta gastrica dei batteri normalmente presenti nel tratto gastrointestinale. Il trattamento con prodotti medicinali che riducono l’acidità porta ad un leggero aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come Salmonella, Campylobacter, o Clostridium difficile.

Questo medicinale contiene lecitina derivata dall’olio di soia. Se il paziente è allergico alle arachidi o alla soia, non deve utilizzare questo medicinale. Questo medicinale contiene maltitolo. I pazienti con rari problemi ereditari d’intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Questo medicinale non richiede alcuna condizione speciale di conservazione.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Principio attivo
Pantoprazolo 20 mg (come sodio sesquidrato)

Eccipienti
Nucleo: maltitolo (E 965), crospovidone tipo B, sodio carmellosa, sodio carbonato anidro, calcio stearato. Rivestimento: Poli(vinilalcool), talco, titanio diossido (E 171), macrogol 3350, lecitina di soia, ferro ossido giallo (E 172), sodio carbonato anidro, copolimero acido metacrilico etil acrilato (1:1),sodio laurilsolfato polisorbato 80 trietilcitrato.